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力诺制药以“健康中国,用心承诺”为宗旨,在自主创新研发的同时加大与外部科研院所的合作和联合

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2024

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打造学习型团队(第4课) | 力诺制药举行NMPA 无菌药品GMP检查指南培训!

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       为进一步提升产品质量,加强无菌药品生产管理水平,打造全员学习、终身学习的学习型团队,近日,力诺制药成功举行NMPA无菌药品GMP检查指南培训,旨在帮助员工深入理解并掌握无菌药品生产的相关要求和规定,提升整个团队的规范化操作水平。

 

       力诺制药质量、生产、研发等相关部门人员参加了本次培训。

 

 

       力诺制药致力于用数智医药守护生命健康,一直以来都高度重视产品质量工作,始终将人民的健康事业放在首位,时时积极响应国家药品监督管理局(NMPA)的号召,持续进行GMP优化提升,坚定不移地践行公司质量文化,严守质量安全红线。

 

       本次培训内容涵盖了无菌药品GMP检查指南的各个方面,包括生产环境、设备管理、物料控制、生产过程控制、产品质量控制、文件管理等。公司相关部门员工积极参与,认真学习,纷纷表示在日后的工作中会严格执行无菌药品GMP要求,将规范化操作贯穿于生产的每一个环节

       

       培训是力诺制药打造学习型团队的重要举措之一,未来,公司将继续加大培训力度,定期举办各类专业技能培训,提高员工综合素质。力诺制药全体员工将继续保持严谨务实的工作态度,深入学习、贯彻无菌药品GMP要求,不断提升自身业务水平,为中国医药事业的繁荣和发展贡献力量。

 

       力诺制药,用心承诺,数智医药,健康中国!