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2025

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筹备开展国际认证,构建全球合规硬实力!力诺制药开展国际认证系列专题培训!

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为全面提升质量管理水平,打造国际化人才队伍,夯实全球合规生产能力,近日,力诺制药与国际认证咨询机构进行了多层次现场沟通,召开国际认证系列专题培训,公司QA、QC、生产、验证、仓储、设备等部门全员参与,提前筹备注射剂项目国际认证工作,为力诺制药的国际化战略打牢基础。

本次培训为期三天,内容包含中美欧GMP检查差异和特点、生产及设施设备全流程管控等关键领域。培训通过各种案例解析等形式,帮助参训人员精准掌握国际质量体系的核心要求,为公司在建的高端注射剂项目提前做好国际认证准备。

力诺制药注射剂数智制造项目,参照《智能制造4级标准》倾力打造,从设计阶段即严格对标FDA、欧盟cGMP标准,采用目前国内外先进的生产设备和生产流程设计,实现全自动化和智能化生产,提高生产效率,减少人员干预,降低污染风险,未来将具备灯塔工厂申报条件。

国际认证不仅是市场准入的“通行证”,更是企业质量文化的试金石。力诺制药始终坚持以质量求生存,以创新谋发展,坚守“质量就是自尊、质量就是生命”的理念,切实履行“质量第一、用户至上”的方针,从原材料进厂检验到成品出厂检测,公司均实施全方位、多层次的质量控制体系,确保每一环节都达到较高质量标准。

本次系列培训不仅帮助员工深入理解了国际药品监管法规,掌握了先进的质量管理理念和方法,更提升了公司整体质量管理水平。未来,力诺制药将不断强化质量管理体系,以国际视野布局未来,以卓越品质构建全球合规的硬实力,加速公司的国际化步伐,用更多优质产品助力全球健康事业发展。

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